स्टील बार भेजने से पहले ऊष्मा-उपचार प्रमाणपत्र की आवश्यकताएँ

स्वीकृत आदेश के चारों ओर तीन-परत प्रमाणपत्र स्टैक बनाएं

खरीदार पक्ष का पहला निर्णय यह नहीं है कि कौन सा प्रमाणपत्र नाम सबसे मजबूत लगता है; यह है कि किन तथ्यों को प्रदर्शित किया जाना चाहिए और किस रिकॉर्ड द्वारा। ISO 404 स्टील उत्पादों के लिए सामान्य तकनीकी वितरण आवश्यकताओं को निर्धारित करता है और आवश्यकताएं भिन्न होने पर स्पष्ट रूप से स्वीकृत ऑर्डर या लागू उत्पाद मानक को प्राथमिकता देता है। ISO 10474 ऑर्डर के अनुसार आपूर्ति किए गए निरीक्षण-दस्तावेज़ प्रकारों को परिभाषित करता है। ISO 683-2 निर्दिष्ट ऊष्मा उपचार और सतह स्थितियों में आपूर्ति किए गए सूचीबद्ध मिश्र धातु स्टील्स के लिए तकनीकी वितरण आवश्यकताओं को शामिल करता है, जिसमें यांत्रिक-गुण प्रावधान इसकी तालिकाओं द्वारा संबोधित आकारों तक सीमित होते हैं। साथ में, ये दायरे एक अनुबंध पदानुक्रम का समर्थन करते हैं, न कि एक सार्वभौमिक प्रमाणपत्र टेम्पलेट का।

तीन साक्ष्य परतों का प्रयोग करें. सामग्री निरीक्षण दस्तावेज़ ऑर्डर किए गए उत्पाद की पहचान करता है और नियंत्रित सामग्री या उत्पाद विनिर्देश के लिए आवश्यक परिणामों की रिपोर्ट करता है। एक ऊष्मा उपचार प्रक्रिया रिकॉर्ड उपचार लॉट की पहचान करता है और वास्तव में चलने वाले मार्ग को रिकॉर्ड करता है, जैसे ऑपरेशन, उपकरण या लाइन, तिथि, लोड संदर्भ और रिकॉर्ड किए गए पैरामीटर। एक उत्पाद परीक्षण रिपोर्ट आदेशित विधि का उपयोग करके परिभाषित नमूनों के परिणामों को रिकॉर्ड करती है। एक ही दस्तावेज़ में एक से अधिक परतें हो सकती हैं, लेकिन खरीद आदेश में अभी भी प्रत्येक परत से अपेक्षित फ़ील्ड का नाम होना चाहिए ताकि खरीदार देख सके कि क्या मौजूद है और क्या अनुपस्थित है।

यह न मानें कि 'बुझाना और टेम्पर्ड' जैसे कथन आपको भट्ठी का तापमान, बुझाने का माध्यम, तापमान चक्र, परीक्षण स्थान, नमूना आवृत्ति, या अंतिम गुण स्वीकृति बताते हैं। इसके विपरीत, एक विस्तृत फर्नेस चार्ट सामग्री ग्रेड या निरीक्षण-दस्तावेज़ प्रकार स्थापित नहीं करता है। प्रत्येक आवश्यक दावे को रिकॉर्ड मालिक के पास मैप करें: मूल सामग्री पहचान और मिल परीक्षण परिणामों के लिए मिल, उपचार-लॉट मार्ग के लिए प्रोसेसर, परीक्षण परिणामों के लिए प्रयोगशाला, और किसी भी स्वतंत्र रूप से देखी गई गतिविधि के लिए निरीक्षण निकाय। यदि कोई व्यापारी या समन्वयक दस्तावेज़ पैक संकलित करता है, तो मूल जारीकर्ता और दस्तावेज़ की पहचान दिखाई देनी चाहिए।

खरीद आदेश में दस्तावेज़ प्रकार, फ़ील्ड, परीक्षण विधियां, नमूनाकरण, स्वीकृति मानदंड और प्रेषण स्वीकृति प्राधिकारी का चयन करें। केवल स्वीकृत ऑर्डर शर्तें ही किसी विशिष्ट आपूर्ति के लिए आवश्यकताओं को परिभाषित करती हैं।

स्रोत:[1][2][3][4][5][6]

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फर्नेस डेटा मांगने से पहले उपचार स्थल को परिभाषित करें

एक उपयोगी मार्ग रिकॉर्ड लॉट परिभाषा से शुरू होता है। तय करें कि क्या एक उपचार लॉट का मतलब एक भट्ठी लोड, एक निरंतर-लाइन अभियान, एक हीट-और-व्यास संयोजन, या एक अन्य सहमत इकाई है। यदि कई हीट या व्यास की छड़ें एक भार साझा कर सकती हैं, तो बताएं कि क्या रिकॉर्ड में प्रत्येक सम्मिलित हीट, बंडल, आकार और मात्रा को सूचीबद्ध किया जाना चाहिए। यह एक सामान्य दस्तावेज़ विफलता को रोकता है: एक विश्वसनीय चार्ट जिसे पैकिंग सूची पर बार से नहीं जोड़ा जा सकता है।

एक बैच भट्ठी के लिए, खरीदारों को लोड संदर्भ, उपकरण पहचान, चक्र तिथि और समय, आदेशित संचालन, रिकॉर्ड किए गए सेटपॉइंट और सहमत प्रक्रिया के लिए आवश्यक वास्तविक रीडिंग, जहां प्रासंगिक हो, शमन हस्तांतरण जानकारी, जहां निर्दिष्ट हो, मध्यम पहचान या स्थिति, तापमान चक्र, और किसी भी अलार्म या विचलन स्वभाव की आवश्यकता हो सकती है। निरंतर उपचार के लिए, अनुरूप नियंत्रणों में अभियान आईडी, लाइन पहचान, गति या निवास नियंत्रण, रिकॉर्ड किए गए तापमान क्षेत्र, प्रारंभ और समाप्ति समय, रुकावटें और संसाधित सामग्री पहचानकर्ताओं की सीमा शामिल हो सकती है। ये संभावित ऑर्डर फ़ील्ड हैं, प्रत्येक सामग्री मानक की स्वचालित आवश्यकताएं नहीं।

पूछें कि क्या रिकॉर्ड एक नियंत्रक निर्यात, एक हस्ताक्षरित मार्ग सारांश, या दोनों है। बिना टाइम स्केल, उपकरण आईडी, लोड आईडी या संशोधन वाले स्क्रीनशॉट का ऑडिट करना कठिन है। मैन्युअल रूप से तैयार सारांश को पढ़ना आसान हो सकता है लेकिन जब कच्चे चार्ट एक स्वीकृत आवश्यकता हो तो अंतर्निहित रिकॉर्ड किए गए डेटा को चुपचाप प्रतिस्थापित नहीं करना चाहिए। यदि शिपमेंट के बाद परियोजना की समीक्षा हो सकती है तो आवश्यक फ़ाइल प्रारूप, भाषा, इकाइयाँ और अवधारण या उपलब्धता अवधि निर्दिष्ट करें।

साथ ही रेसिपी अनुमोदन को निष्पादन साक्ष्य से अलग करें। एक प्रक्रिया या रूट कार्ड बताता है कि क्या होना चाहिए; लोड रिकॉर्ड बताता है कि किसी विशेष लॉट के लिए क्या रिकॉर्ड किया गया था। प्रमाणपत्र पैक को लागू प्रक्रिया संशोधन और वास्तविक उपचार-लॉट रिकॉर्ड की पहचान करनी चाहिए। यदि आपूर्तिकर्ता भट्टी, शमन माध्यम, बार-आकार समूहन, या अन्य ऑर्डर-नियंत्रित चर बदलता है, तो परिभाषित करें कि खरीदार की मंजूरी, अधिसूचना, या दस्तावेजी तकनीकी समीक्षा की आवश्यकता है या नहीं।

स्रोत:[3]

फर्नेस रिकॉर्ड से स्वतंत्र रूप से उत्पाद परीक्षण निर्दिष्ट करें

उत्पाद परीक्षण प्रक्रिया रिकॉर्डिंग से भिन्न प्रश्न का उत्तर देता है। ISO 6892-1 कमरे के तापमान पर तन्यता परीक्षण निर्दिष्ट करता है; ISO 6506-1 और ISO 6508-1 ब्रिनेल और रॉकवेल कठोरता परीक्षण विधियों को निर्दिष्ट करते हैं। उनके दायरे तरीके स्थापित करते हैं, न कि ग्रेड-विशिष्ट मान, नमूना स्थान, नमूना आवृत्तियाँ, या किसी ऑर्डर के लिए लॉट स्वीकृति नियम। वे नियंत्रण सामग्री या उत्पाद मानक और स्वीकृत खरीद शर्तों से आने चाहिए।

तन्यता परीक्षण के लिए, नियंत्रित उत्पाद मानक, आवश्यक वितरण स्थिति, लागू आकार बैंड, नमूना स्थान और अभिविन्यास, नमूना इकाई, रिपोर्ट करने के लिए गुण, पुन: परीक्षण नियम और निरीक्षण-दस्तावेज़ गंतव्य बताएं। नमूना-टू-लॉट लिंक के बिना कोई परिणाम विश्वसनीय रूप से साक्ष्य श्रृंखला को बंद नहीं कर सकता है। यदि परीक्षण कूपन को उत्पादन बार से अलग माना जाता है, तो आदेश में यह लिखा होना चाहिए कि क्या उस मार्ग की अनुमति है और उत्पाद लोड की समतुल्यता कैसे प्रदर्शित की जाएगी।

कठोरता के लिए केवल संख्या लिखने के बजाय पैमाने और विधि का नाम बताएं। परिभाषित करें कि क्या रीडिंग बार की सतह, एक तैयार फ्लैट, एक अनुप्रस्थ खंड, या बताई गई गहराई पर है; क्या डीकार्बराइज्ड सामग्री को हटाया जाना चाहिए; कितने बार और स्थानों का परीक्षण किया जाता है; व्यक्तिगत रीडिंग और औसत को कैसे नियंत्रित किया जाता है; और क्या होता है जब कोई परिणाम स्वीकृत सीमा से बाहर होता है। ब्रिनेल और रॉकवेल परिणाम विधि-विशिष्ट हैं। जब तक नियंत्रण आवश्यकता स्पष्ट रूप से चुने गए रूपांतरण की अनुमति नहीं देती है और इसकी सीमाएं स्वीकार नहीं की जाती हैं, तब तक तराजू या अनुमानित तन्य शक्ति के बीच रूपांतरण न करें।

यदि थ्रू-सेक्शन कठोरता प्रोफ़ाइल, कोर कठोरता, केस की गहराई, या स्थानीयकृत प्रेरण-कठोर क्षेत्र मायने रखता है, तो उस विशिष्ट ज्यामिति और विधि का अनुरोध करें। एक एकल सतह रीडिंग एक बड़े-व्यास वाले शमन-और-टेम्पर्ड बार की विशेषता नहीं बता सकती है। इसी तरह, एक नमूने से तन्य परिणाम पारित करने से हर बार में एकरूपता साबित नहीं होती है। खरीद को डिज़ाइन या धातुकर्म प्राधिकारी से पूछना चाहिए कि कौन सी विशेषता सेवा जोखिम को नियंत्रित करती है, फिर ऑर्डर भाषा और नमूना योजना को उस विशेषता का पालन करना चाहिए।

स्रोत:[4][5][6]

उपचार, परीक्षण और पैकिंग के माध्यम से मिल की हीट से पहचान प्राप्त करें

एक क्रॉस-रेफरेंस बनाएं जिसे प्राप्त करने वाला इंजीनियर बिना अनुमान लगाए अनुसरण कर सके: ग्रेड और आकार के अनुसार खरीद-ऑर्डर लाइन; आने वाले बंडल को हीट नंबर; उपचार स्थल पर आने वाला बंडल; नमूने के लिए उपचार लॉट; परीक्षण रिपोर्ट के लिए नमूना; अंतिम बंडल तक उपचारित छड़ें; और पैकिंग-सूची पंक्ति में अंतिम बंडल। यदि उपचार के बाद सलाखों को काटा जाता है, पुन: समूहित किया जाता है, छीला जाता है, ग्राउंड जाता है, या फिर से बंडल किया जाता है, तो परिभाषित करें कि पहचान कैसे स्थानांतरित की जाती है और कौन से परिवर्तन लॉट को जोड़ या विभाजित कर सकते हैं।

ईमेल फ़ोल्डर की तुलना में दस्तावेज़ रजिस्टर अधिक उपयोगी है। प्रत्येक आवश्यक रिकॉर्ड, जारीकर्ता, पहचानकर्ता, संशोधन, स्थिति और लिंक की गई खरीद-ऑर्डर लाइन की सूची बनाएं। स्वीकृत संस्करणों से भिन्न बने रहने के लिए प्रतिस्थापित ड्राफ्ट की आवश्यकता होती है। यदि ऊष्मा उपचार प्रोसेसर मूल मिल से अलग है, तो दोनों जारीकर्ता की पहचान दृश्यमान रखें। प्रोसेसर को स्टील के मूल निर्माता के रूप में प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए, और मूल निरीक्षण दस्तावेज़ को डाउनस्ट्रीम कार्य के रूप में संपादित नहीं किया जाना चाहिए जिसे इसमें शामिल नहीं किया गया है।

अपरिवर्तनीय बिंदुओं के आसपास समीक्षा का समय निर्धारित करें। उपचार से पहले एक प्रक्रिया या प्रस्तावित दस्तावेज़ टेम्पलेट की समीक्षा की जा सकती है; उपचार रिकॉर्ड चक्र के बाद उपलब्ध हो जाते हैं; उत्पाद परीक्षण रिपोर्ट नमूनाकरण और परीक्षण का अनुसरण करती है; अंतिम बंडल और पैकिंग संदर्भ केवल शिपमेंट के निकट ही पूर्ण हो सकते हैं। परिभाषित करें कि समीक्षा बिंदु, विटनेस पॉइंट और धारण बिंदु कौन से हैं। एक समीक्षा बिंदु काम को रोके बिना दस्तावेज़ समीक्षा की अनुमति देता है जब तक कि आदेश में अन्यथा न कहा गया हो। एक होल्ड पॉइंट तब तक प्रगति को रोकता है जब तक कि नामित प्रेषण स्वीकृति प्राधिकारी कार्य नहीं करता। 'अनुमोदन आवश्यक' जैसे अस्पष्ट शब्दों को जिम्मेदार पक्ष, आवश्यक सबमिशन लीड समय, प्रतिक्रिया विंडो और कोई प्रतिक्रिया न होने के परिणाम से प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए।

गुम या विसंगतिपूर्ण रिकॉर्ड के लिए नियंत्रित रियायत प्रक्रिया का उपयोग करें। आपूर्तिकर्ता को प्रभावित लॉट, आवश्यकता, कारण, उपलब्ध साक्ष्य, प्रस्तावित स्वभाव और अनुसूची प्रभाव की पहचान करनी चाहिए। फिर खरीदार ऑर्डर प्रक्रिया के तहत अतिरिक्त साक्ष्य स्वीकार करता है, अस्वीकार करता है या अनुरोध करता है। एक साफ-सुथरा दिखने वाला प्रतिस्थापन प्रमाणपत्र कभी भी अपवाद के इतिहास को नहीं मिटाना चाहिए।

आइटम: 42CrMo4 मिश्र धातु इस्पात गोल बार, Ø120 mm × 6,000 mm सामग्री मानक: ISO 683-2, ग्रेड और उत्पाद का दायरा जैसा कि स्वीकृत PO डिलीवरी स्थिति में बताया गया है: बुझती और टेम्पर्ड; प्रति स्वीकृत PO ऊष्मा उपचार रिकॉर्ड के लिए आवश्यक गुण सीमाएं और लागू आकार बैंड: प्रति सहमत उपचार लॉट में एक रिकॉर्ड, भट्टी या लाइन आईडी, चक्र तिथि, लिंक किए गए हीट/बंडल आईडी, रिकॉर्ड किए गए चक्र फ़ील्ड और विचलन स्वभाव का परीक्षण: नमूना आवृत्ति, स्थानों और स्वीकृत PO प्रमाणपत्र में बताए गए स्वीकृति नियमों पर ISO 6892-1 के अनुसार तन्य परीक्षण और ISO 6506-1 के अनुसार कठोरता: आदेशित ISO 10474 निरीक्षण-दस्तावेज़ प्रकार प्लस प्रोसेसर मार्ग रिकॉर्ड, परीक्षण रिपोर्ट, और अंतिम हीट/ट्रीटमेंट-लॉट/बंडल क्रॉस-रेफरेंस ड्राफ्ट समीक्षा: प्रसंस्करण से पहले दस्तावेज़ रजिस्टर और नमूना टेम्पलेट सबमिट करें; शिपमेंट प्रेषण स्वीकृति से पहले पूरा पैक जमा करें प्रेषण स्वीकृति: नामित खरीदार दस्तावेज़-समीक्षा होल्ड पॉइंट के लिखित रूप में साफ़ होने के बाद ही शिपमेंट केवल स्वीकृत ऑर्डर शर्तें ही किसी विशिष्ट आपूर्ति के लिए आवश्यकताओं को परिभाषित करती हैं।

स्रोत:[1][2]

पैक की समीक्षा एक अपवाद-खोज अभ्यास के रूप में करें, कागजी कार्रवाई की गणना के रूप में नहीं

जारी करने से पहले, खरीद ऑर्डर के विरुद्ध रिकॉर्ड की लाइन दर लाइन तुलना करें। दायरे से प्रारंभ करें: ग्रेड, मानक संस्करण, उत्पाद प्रपत्र, आकार, वितरण स्थिति, मात्रा और दस्तावेज़ प्रकार। फिर सामग्री प्रमाणपत्र, उपचार रिकॉर्ड, परीक्षण रिपोर्ट, बंडल सूची और पैकिंग सूची में पहचान और मात्रा का मिलान करें। अंत में, पुष्टि करें कि प्रत्येक आवश्यक परिणाम आदेशित विधि, स्थान, इकाई और स्वीकृति के आधार का उपयोग करता है।

साक्ष्य सीमाओं की तलाश करें. एक प्रमाणपत्र मूल हीट से रासायनिक संरचना की रिपोर्ट कर सकता है, जबकि कठोरता एक डाउनस्ट्रीम प्रोसेसर से आती है और तन्य परिणाम बाहरी प्रयोगशाला से आते हैं। यह एक वैध आपूर्ति श्रृंखला हो सकती है, लेकिन प्रत्येक जारीकर्ता, नमूना लिंक और जिम्मेदारी दिखाई देनी चाहिए। असंगत आकार या मात्रा के साथ कॉपी किए गए हीट नंबरों, उपचार की तारीख से पहले की रिपोर्ट तिथियों, परीक्षण रिपोर्ट से अनुपस्थित उपचार-लॉट आईडी, अस्पष्टीकृत अंतराल वाले चार्ट, अहस्ताक्षरित मैनुअल सारांश, मिश्रित इकाइयां और बंडल चिह्न जो अंतिम पैकिंग सूची में दिखाई नहीं देते हैं, पर ध्यान दें।

केवल इसलिए अस्वीकार न करें क्योंकि आपूर्तिकर्ता भिन्न आंतरिक फॉर्म का उपयोग करता है। निर्णय करें कि क्या आदेशित डेटा, पहचान लिंक, जारीकर्ता और अनुमोदन साक्ष्य मौजूद हैं। समान रूप से, महत्वपूर्ण फ़ील्ड रिक्त होने पर किसी परिचित फ़ॉर्म को स्वीकार न करें। एक अपवाद लॉग और प्रेषण स्वीकृति रिकॉर्ड के साथ समीक्षा को बंद करें जो प्रभावित लॉट, मालिकों, नियत तिथियों और स्वभाव की पहचान करता है। प्रमाणपत्र पैक आदेशित साक्ष्य श्रृंखला का समर्थन करता है; यह अंतिम घटक के लिए सामग्री के इंजीनियरिंग सत्यापन को प्रतिस्थापित नहीं करता है।

स्रोत:[1][2][3]