मुख्य निष्कर्ष
- उत्पाद की आवश्यकता, निरीक्षण विधि, नमूना सीमा, स्वीकृति सीमा और साक्ष्य रिकॉर्ड को अलग करें; इनमें से कोई भी क्षेत्र सुरक्षित रूप से दूसरे को प्रभावित नहीं करता है।
- प्रत्येक परिणाम को ऑर्डर किए गए ग्रेड, डिलीवरी की स्थिति, आकार, हीट या लॉट, नमूना स्थान और लागू मानक संस्करण से बांधें।
- एक MTC, UT रिपोर्ट, आयामी रिपोर्ट और तीसरे पक्ष के प्रेषण स्वीकृति नोट को अलग-अलग उद्देश्यों के साथ अलग-अलग रिकॉर्ड के रूप में मानें।
- नामित प्रतिक्रिया स्वामी और समय नियम के साथ विनिर्माण चरण से पहले होल्ड, गवाह, समीक्षा और प्रेषण स्वीकृति पॉइंट रखें, जिन्हें वे नियंत्रित करते हैं।
- केवल स्वीकृत ऑर्डर शर्तें ही किसी विशिष्ट आपूर्ति के लिए आवश्यकताओं को परिभाषित करती हैं।
स्वीकृति निर्णय से निरीक्षण योजना बनाएं
विफलता या डाउनस्ट्रीम निर्णय से शुरुआत करें जिसे क्रेता को नियंत्रित करना चाहिए। ग्रेड-पहचान निर्णय के लिए हीट रासायनिक संरचना और पता लगाने की क्षमता की आवश्यकता हो सकती है; ताप-उपचारित शाफ्ट मार्ग को आकार-बैंड वाले यांत्रिक परिणामों और कठोरता मानचित्रण की भी आवश्यकता हो सकती है; एक मशीनीकृत महत्वपूर्ण अनुभाग एक अलग से निर्दिष्ट अल्ट्रासोनिक परीक्षा को उचित ठहरा सकता है। पिछले खरीद आदेश से प्रत्येक परीक्षण की प्रतिलिपि बनाने से वास्तविक स्वीकृति निर्णय में सुधार किए बिना लागत बढ़ सकती है, जबकि 'पूर्ण निरीक्षण' के लिए एक सामान्य अनुरोध आपूर्तिकर्ता को सीमा की कीमत तय करने या शासकीय पद्धति की पहचान करने में असमर्थ बना देता है।
ISO 404 स्टील और स्टील उत्पादों के लिए सामान्य तकनीकी वितरण अवधारणाएं प्रदान करता है, लेकिन इसका सार्वजनिक दायरा एक महत्वपूर्ण संविदात्मक सीमा को दृश्यमान बनाता है: एक सहमत आदेश या उत्पाद विनिर्देश में नियंत्रण आवश्यकताओं को शामिल किया जा सकता है, और ISO 10474 अलग से निरीक्षण दस्तावेजों का वर्णन करता है। इसका मतलब है कि RFQ को प्रमाणपत्र का नाम देने से पहले उत्पाद मानक, संस्करण, ग्रेड, उत्पाद फॉर्म, वितरण स्थिति, आयाम और किसी भी ऑर्डर-विशिष्ट परिवर्धन का नाम देना चाहिए। दस्तावेज़ प्रकार उत्पाद स्वीकृति विनिर्देश का विकल्प नहीं है।
एक निरीक्षण पंक्ति को एक श्रृंखला के रूप में लिखें: विशेषता, विधि, नमूना इकाई, सीमा, स्वीकृति का आधार, रिकॉर्ड और स्वभाव स्वामी। उदाहरण के लिए, 'कैलिब्रेटेड माइक्रोमीटर द्वारा व्यास, प्रत्येक बार तीन स्थानों पर, प्रति ड्राइंग डी-214 रेव सी में सहनशीलता, आयामी रिपोर्ट पर परिणाम, क्रेता स्वभाव के अधीन गैर-अनुरूपता' समीक्षा योग्य है। 'आयाम जांचें' नहीं है. रासायनिक संरचना, तन्यता गुण, प्रभाव परीक्षण, कठोरता, सीधापन, सतह की स्थिति और गैर-विनाशकारी परीक्षण के लिए एक ही श्रृंखला का उपयोग करें।
तय करें कि कोटेशन, विनिर्माण प्रेषण स्वीकृति, प्री-शिपमेंट समीक्षा और अंतिम प्राप्ति निरीक्षण के लिए कौन से साक्ष्य की आवश्यकता है। यदि खरीदार को किसी प्रक्रिया, कार्मिक प्रमाणपत्र, अंशांकन रिकॉर्ड, कच्चे परीक्षण डेटा, या नमूना-स्थान स्केच की आवश्यकता है, तो उसे नाम दें। आपूर्तिकर्ता तब घोषणा कर सकते हैं कि मिल से क्या उपलब्ध है, अतिरिक्त परीक्षण की क्या आवश्यकता है, क्या देखा जा सकता है, और RFQ समीक्षा के दौरान क्या पुष्टि की जानी बाकी है।
प्रत्येक आवश्यकता, पुष्टिकरण और प्रेषण स्वीकृति रिकॉर्ड आवंटित करें
एक जिम्मेदारी तालिका मूल्य प्रस्ताव से पहले अंतराल को उजागर करती है। क्रेता के पास इच्छित आवश्यकता और स्वीकृति का आधार है; आपूर्तिकर्ता को प्रस्तावित मार्ग, नमूनाकरण, क्षमता, बहिष्करण और साक्ष्य की पहचान करनी चाहिए। नीचे दी गई तालिका एक प्रारूपण सहायता है, सार्वभौमिक निरीक्षण अनुसूची नहीं। अप्रासंगिक पंक्तियाँ हटाएँ और प्रत्येक प्लेसहोल्डर को वास्तविक उत्पाद या प्रोजेक्ट आवश्यकता से बदलें।
रासायनिक संरचना के लिए, किसी भी अनुरोधित उत्पाद विश्लेषण और नियंत्रित करने वाली स्थिति से करछुल या हीट विश्लेषण को अलग करें। यांत्रिक गुणों के लिए, परीक्षण तापमान की पहचान करें जहां प्रासंगिक हो, नमूना अभिविन्यास और नियंत्रित होने पर स्थान, आकार या नियंत्रक अनुभाग के आधार, वितरण की स्थिति, पुन: परीक्षण नियम, और क्या रिपोर्ट किया गया परिणाम आपूर्ति किए गए ऊष्मा उपचार बैच का प्रतिनिधित्व करता है। ASTM A370 स्टील मैकेनिकल-परीक्षण विधियों और परिभाषाओं का एक संग्रह है; यह स्वयं ही पूरी की जाने वाली ग्रेड सीमाएँ नहीं बनाता है। लागू उत्पाद विनिर्देश और ऑर्डर लाइन के साथ एक विधि संदर्भ जोड़ें।
आयामों और सतह के लिए, माप उपकरण या संदर्भित विधि को केवल आवश्यकतानुसार परिभाषित करें, फिर आवृत्ति, स्थान, सहनशीलता, सतह वर्ग या दोष सीमा निर्दिष्ट करें, और क्या स्थानीय ड्रेसिंग की अनुमति है। UT के लिए केवल 'UT उत्तीर्ण' न लिखें। लागू मानक और संस्करण, कवरेज, तकनीक, संदर्भ या अंशांकन आधार, स्कैनिंग सतह, संवेदनशीलता, स्वीकृति वर्ग या मानदंड, रिपोर्ट सामग्री, और किसी भी अतिरिक्त अंत-क्षेत्र या स्वचालित कवरेज आवश्यकता का नाम बताएं। BS EN 10308 का सार्वजनिक बीएसआई विवरण इसके दायरे में स्टील बार के लिए एक मैनुअल पल्स-इको फ्रेमवर्क की पहचान करता है; अन्य तकनीकों और उत्पाद मामलों के लिए लागू समझौते और विनिर्देश समीक्षा की आवश्यकता होती है।
| निरीक्षण लाइन आइटम | क्रेता को बताना चाहिए | आपूर्तिकर्ता को पुष्टि करनी चाहिए | सबूत जारी करें |
|---|---|---|---|
| सामग्री की पहचान | उत्पाद मानक और संस्करण, ग्रेड, उत्पाद रूप, आकार, वितरण स्थिति, हीट या लॉट परिभाषा | प्रस्तावित मिल मार्ग, अभिलेखों पर प्रयुक्त पदनाम, पता लगाने की क्षमता इकाई, और कोई अनुरोधित तुल्यता या विचलन | स्वीकृत आदेश पंक्ति, पहचान रिकॉर्ड, अंकन मानचित्र और सहमत निरीक्षण दस्तावेज़ |
| रासायनिक संरचना | हीट विश्लेषण और कोई भी उत्पाद विश्लेषण, शासी सीमाएँ, विधि संदर्भ, नमूनाकरण और पुनः परीक्षण नियम | उपलब्ध ऊष्मा रसायन, अतिरिक्त उत्पाद-विश्लेषण मार्ग, प्रयोगशाला और रिपोर्टिंग आधार | पता लगाने योग्य रासायनिक संरचना हीट की पहचान और विचलन के स्वभाव के साथ परिणाम देता है |
| यांत्रिक गुण | आवश्यक गुण, आकार या नियंत्रक अनुभाग बैंड, स्थिति, नमूना स्थिति और अभिविन्यास, परीक्षण तापमान और विधि | नमूना इकाई, परीक्षण स्थान, प्रयोगशाला मार्ग, उपलब्ध मूल्य, अतिरिक्त परीक्षण और पुनः परीक्षण प्रस्ताव | स्वीकृत उत्पाद विनिर्देश से जुड़ी पता लगाने योग्य परीक्षण रिपोर्ट या MTC परिणाम |
| आयाम और सीधापन | नाममात्र मूल्य, सहनशीलता, माप स्थान, आवृत्ति, डेटाम और ड्राइंग संशोधन | मापने की विधि, कैलिब्रेटेड उपकरण, नमूनाकरण या 100 प्रतिशत सीमा, और रिपोर्ट प्रारूप | किसी भी गैर-अनुरूप परिणाम के लिए आयामी रिपोर्ट और स्वीकृत स्वभाव |
| सतह की स्थिति | भूतल मार्ग, वर्ग या स्पष्ट दोष सीमाएं, परीक्षा पद्धति, सीमा और मरम्मत की अनुमति | जैसे-आपूर्ति की गई सतह, प्रस्तावित दृश्य या अन्य परीक्षा, पहुंच और बहिष्करण | भूतल निरीक्षण रिकॉर्ड, यदि सहमति हो तो प्रतिनिधि तस्वीरें, और मरम्मत या रियायत रिकॉर्ड |
| अल्ट्रासोनिक या अन्य NDT | विधि मानक और संस्करण, कवरेज, तकनीक, अंशांकन या संदर्भ आधार, स्वीकृति मानदंड और रिपोर्टिंग | प्रक्रिया, उपकरण, कार्मिक मार्ग, स्कैन पहुंच, परीक्षण चरण, सीमाएं और उप-अनुबंधित दायरा | आवश्यकता पड़ने पर अनुमोदित प्रक्रिया, कार्मिक साक्ष्य, परीक्षण रिपोर्ट और संकेत स्वभाव |
| तृतीय-पक्ष या क्रेता गवाह | एजेंसी या भूमिका, पकड़ और विटनेस पॉइंट, नोटिस अवधि, दस्तावेज़ पहुंच, नमूना अधिकार और छूट नियम | प्रस्तावित निरीक्षण और उत्पादन तिथियां, पहुंच की स्थिति, जिम्मेदार संपर्क और अनुसूची प्रभाव | हस्ताक्षरित विज़िट या प्रेषण स्वीकृति रिकॉर्ड, छूट, ओपन-आइटम सूची और समापन साक्ष्य |
| शिपमेंट प्रेषण स्वीकृति | आवश्यक दस्तावेज़ सूचकांक, समीक्षा समय, अनुमोदन प्राधिकारी, पैकिंग जांच और अनसुलझे-आइटम नियम | दस्तावेज़ प्रस्तुत करने का क्रम, पुनरीक्षण नियंत्रण, पैकिंग साक्ष्य और विचलन अभी भी खुले हैं | क्रेता प्रेषण स्वीकृति या संविदात्मक प्रेषण स्वीकृति रिकॉर्ड शिपमेंट और बंडल पहचान से जुड़ा हुआ है |
यह मैट्रिक्स परीक्षण आवृत्तियाँ या स्वीकृति मान नहीं बनाता है। लाइसेंस प्राप्त मानकों, उत्पाद विनिर्देश, ऑर्डर लाइन, ड्राइंग, नमूनाकरण, विधियों, रिपोर्ट और अनुमोदन भूमिकाओं की पुष्टि करें। केवल स्वीकृत ऑर्डर शर्तें ही किसी विशिष्ट आपूर्ति के लिए आवश्यकताओं को परिभाषित करती हैं।
विधि, नमूनाकरण, पता लगाने की क्षमता और कार्मिक अंतराल को बंद करें
अधिकांश निरीक्षण विवाद किसी लुप्त परीक्षण नाम के कारण नहीं होते हैं; वे इसलिए उत्पन्न होते हैं क्योंकि दो पक्ष एक ही नाम के अलग-अलग अर्थ जोड़ते हैं। 'तन्यता परीक्षण' नमूना स्थिति, अभिविन्यास, परीक्षण टुकड़े की तैयारी, आकार बैंड, परीक्षण तापमान, आवृत्ति और पुन: परीक्षण नियम को खुला छोड़ सकता है। 'कठोरता' पैमाने, स्थान, सतह की तैयारी, रीडिंग की संख्या, रूपांतरण अभ्यास और स्वीकृति सीमा को खुला छोड़ सकती है। '100 प्रतिशत UT' अभी भी स्कैन कवरेज, मृत क्षेत्र, संवेदनशीलता, संदर्भ परावर्तक, स्वीकृति मानदंड, रिपोर्टिंग सीमाएँ और उत्पाद को अनसुलझा छोड़ सकता है।
निरीक्षण लॉट को ऐसी भाषा में परिभाषित करें जिसे उत्पादन के साथ जोड़ा जा सके: एक ताप, एक ऊष्मा उपचार बैच, एक व्यास, एक स्थिति, या कोई अन्य सहमत समूह। फिर परीक्षणों की संख्या या प्रति लॉट परीक्षा सीमा और मिश्रित आकार या विभाजित प्रसंस्करण बैचों के लिए नियम बताएं। यदि विनाशकारी नमूने सामग्री का उपभोग करते हैं, तो नमूना भत्ता और प्रतिस्थापन-लंबाई हैंडलिंग शामिल करें। यदि कोई विफलता पुन: परीक्षण, संगरोध, पुन: ऊष्मा उपचार, छँटाई, रियायत या अस्वीकृति को ट्रिगर करती है, तो लागू उत्पाद-मानक नियम और क्रेता के स्वभाव प्राधिकरण की पहचान करें।
ट्रेसेबिलिटी को काटने, ऊष्मा उपचार, छीलने, ग्राइंडिंग, परीक्षण, बंडलिंग और शिपमेंट से बचना होगा। निर्दिष्ट करें कि हीट या लॉट की पहचान मूल बार से टुकड़ों, परीक्षण नमूनों, रिपोर्ट, बंडल टैग, पैकिंग सूची और निरीक्षण डोजियर में कैसे चलती है। किसी प्रमाणपत्र पर मुद्रित हीट नंबर तब पर्याप्त नहीं होता जब भेजे गए बंडल का उस प्रमाणपत्र से मिलान नहीं किया जा सकता।
कार्मिक योग्यता एक और अलग क्षेत्र है। ISO 9712 औद्योगिक NDT विधियों के लिए योग्यता और प्रमाणन सिद्धांतों का वर्णन करता है, जबकि ISO 11484 स्टील उत्पादों पर काम करने वाले NDT कर्मियों के लिए एक नियोक्ता-आधारित योग्यता प्रणाली को संबोधित करता है, जिसमें इसके दायरे में बार और लंबे उत्पाद शामिल हैं। ये मार्ग विनिमेय लेबल नहीं हैं. आवश्यक योजना, विधि, स्तर, नियोक्ता प्राधिकरण, प्रक्रिया अनुमोदन भूमिका और प्रस्तुत करने के लिए साक्ष्य बताएं; फिर आपूर्तिकर्ता को वह मार्ग घोषित करने दें जिसका वह समर्थन कर सकता है।
अपरिवर्तनीय कार्य के इर्द-गिर्द विटनेस पॉइंट डिज़ाइन करें
सलाखों को काटने, ताप-उपचारित करने, सतह को संसाधित करने या पैक करने के बाद एक तृतीय-पक्ष निरीक्षक छूटे हुए विटनेस पॉइंट का पुनर्निर्माण नहीं कर सकता है। जब बाहरी उपस्थिति की आवश्यकता हो तो निरीक्षण और परीक्षण योजना को RFQ में डालें। क्रेता की प्रक्रिया के अनुसार प्रत्येक बिंदु को समीक्षा, गवाही, रोक या निगरानी के रूप में वर्गीकृत करें, और परिभाषित करें कि यदि निरीक्षक उपस्थिति छोड़ देता है या सहमत नोटिस अवधि के भीतर जवाब नहीं देता है तो क्या होगा।
साक्ष्य उपलब्धता से संबंधित बिंदुओं को क्रमबद्ध करें। प्रसंस्करण से पहले सामग्री-दस्तावेज़ की समीक्षा हो सकती है; विनाशकारी परीक्षण से पहले नमूना पहचान के लिए गवाही की आवश्यकता हो सकती है; आयामी और सतही परीक्षण आम तौर पर नियंत्रित परिष्करण चरण के बाद होता है; पैकिंग और मार्किंग की समीक्षा शिपमेंट के पहुंच से बाहर होने से पहले की है। पहचानें कि नोटिस कौन जारी करता है, कितने कार्य दिवसों की आवश्यकता है, कौन सा समय क्षेत्र लागू होता है, नोटिस के साथ कौन से दस्तावेज़ हैं, और अगला ऑपरेशन कौन जारी कर सकता है।
स्वतंत्र उपस्थिति को तकनीकी स्वीकृति से अलग करें। एक निरीक्षक उत्पाद आवश्यकता का लेखक बने बिना किसी गतिविधि को देख सकता है या दस्तावेज़ों की समीक्षा कर सकता है। आदेश को यह पहचानना चाहिए कि कौन प्रक्रियाओं को मंजूरी देता है, कौन परिणाम स्वीकार करता है, कौन गैर-अनुरूपताओं का निपटान करता है, और कौन शिपमेंट को अधिकृत करता है। यदि किसी रिपोर्ट को प्रतिहस्ताक्षरित किया जाना चाहिए या निरीक्षण-दस्तावेज़ प्रकार की आवश्यकता है, तो 'तृतीय-पक्ष प्रमाणपत्र' जैसे अनौपचारिक शब्दों के बजाय सटीक नियंत्रण अनुबंध भाषा का उपयोग करें।
जब योजना में कई पक्ष, असामान्य नमूनाकरण, महत्वपूर्ण NDT, या एकाधिक होल्ड पॉइंट शामिल हों तो पूर्व-निरीक्षण बैठक के लिए पूछें। नवीनतम आदेश और ड्राइंग संशोधन, लॉट योजना, प्रक्रियाएं, कार्मिक, उपकरण, रिपोर्टिंग टेम्पलेट, गवाह कार्यक्रम, गैर-अनुरूपता मार्ग और दस्तावेज़ सूचकांक को कवर करने वाला एक संक्षिप्त एजेंडा देर से होने वाले परिवर्तनों को रोक सकता है। JOTAIN स्वीकृत आदेश दायरे और उपलब्ध पक्षों के अधीन, अनुरोधित समीक्षा मार्ग का समन्वय कर सकता है।
ऐसे ऑर्डर शब्दों का उपयोग करें जिनका ऑडिट किया जा सके और सुरक्षित रूप से बदला जा सके
नीचे दिया गया नमूना दिखाता है कि एक खरीदार उत्पाद, परीक्षण, गवाह योजना और प्रेषण स्वीकृति डोजियर को कैसे जोड़ सकता है। यह जानबूझकर एक डिफ़ॉल्ट विनिर्देश नहीं है। प्रत्येक मान को गवर्निंग ड्राइंग, उत्पाद मानक, परियोजना प्रक्रिया और लाइसेंस प्राप्त परीक्षण-विधि संस्करण से बदलें। यदि आपूर्तिकर्ता एक अलग नमूनाकरण, दस्तावेज़, प्रयोगशाला, कार्मिक या NDT मार्ग का प्रस्ताव करता है, तो उस अंतर को मूल्य प्रस्ताव विचलन के रूप में दर्ज करें और स्वीकृति से पहले इसे हल करें।
पुरस्कार के बाद नियंत्रण संशोधन. निरीक्षण योजना में स्वीकृत खरीद-आदेश संशोधन, चित्र, विशिष्टताओं और प्रक्रियाओं की पहचान होनी चाहिए। बार व्यास, स्थिति, ऊष्मा उपचार बैच, परीक्षण स्थान, स्वीकृति वर्ग, या गवाह समय में परिवर्तन पहले की मंजूरी को अमान्य कर सकता है। नियंत्रण इनपुट में परिवर्तन होने पर संशोधित दस्तावेज़ रजिस्टर और क्रेता स्वभाव की आवश्यकता होती है।
शिपमेंट से पहले, केवल फाइलों की गिनती के बजाय पैकिंग सूची के साथ डोजियर का मिलान करें। पुष्टि करें कि हीट या लॉट की पहचान, आकार, मात्रा, परीक्षण रिपोर्ट, आयामी रिकॉर्ड, NDT रिपोर्ट, गैर-अनुरूपता समापन, निरीक्षण विज्ञप्ति, बंडल चिह्न और दस्तावेज़ संशोधन एक ही आपूर्ति का वर्णन करते हैं। खुली हुई वस्तुओं को दृश्यमान रखें; मौन को स्वीकृति के रूप में नहीं माना जाना चाहिए जब तक कि अनुबंध इसे स्पष्ट रूप से परिभाषित न करे।
सामग्री: बताए गए उत्पाद मानक और संस्करण के अनुसार 42CrMo4 राउंड बार, +QT स्थिति, Ø85 mm x 6,000 mm, 24 टुकड़े; क्रेता की लिखित स्वीकृति के बिना कोई पदनाम प्रतिस्थापन नहीं। निरीक्षण दस्तावेज़: ISO 10474 प्रकार और सामग्री जैसा कि PO खंड 7 में बताया गया है; बार, नमूने, रिपोर्ट, बंडल टैग और पैकिंग सूची में सामंजस्य स्थापित करने के लिए हीट पहचान। परीक्षण: उत्पाद विनिर्देश के अनुसार हीट विश्लेषण; आदेशित आकार/स्थिति और बताए गए नमूना स्थान पर तन्यता और प्रभाव परीक्षण; प्रत्येक बार के आयाम; UT केवल अलग से सूचीबद्ध विधि, कवरेज, अंशांकन, स्वीकृति और रिपोर्ट आवश्यकताओं के लिए। विटनेस पॉइंट: कार्य से पहले प्रक्रियाओं की क्रेता/टीपीआई समीक्षा; गवाह नमूना पहचान और यांत्रिक परीक्षण; अंतिम आयाम, अंकन और पैकिंग के लिए रखें। 7 कार्य दिवसों का नोटिस दें; छूट अवश्य लिखी जानी चाहिए. प्रेषण स्वीकृति: अनुक्रमित MTC, परीक्षण और आयामी रिपोर्ट, यदि लागू हो तो UT रिपोर्ट, कार्मिक साक्ष्य, गैर-अनुरूपता समापन, बंडल सूची और पैकिंग तस्वीरें जमा करें। लदान स्वीकृत निरीक्षण योजना में बताई गई प्रेषण स्वीकृति की आवश्यकता है। विचलन: आपूर्तिकर्ता को प्रत्येक अपवाद, वैकल्पिक विधि, नमूना प्रस्ताव, अनुपलब्ध रिकॉर्ड और उप-अनुबंधित गतिविधि को मूल्य प्रस्ताव के साथ सूचीबद्ध करना होगा।RFQ क्रेता प्रश्नों के लिए स्टील बार निरीक्षण आवश्यकताएँ
स्टील बार RFQ में कौन सी निरीक्षण आवश्यकताएं शामिल की जानी चाहिए?
उत्पाद मानक और संस्करण, ग्रेड, आकार, स्थिति, हीट या लॉट आधार, निरीक्षण करने के लिए प्रत्येक विशेषता, विधि, नमूना सीमा, स्वीकृति मानदंड, पता लगाने की क्षमता, रिपोर्ट, गवाह या होल्ड पॉइंट, गैर-अनुरूपता मार्ग और शिपमेंट-अधिकृत प्रेषण स्वीकृति प्राधिकारी की पहचान करें। रासायनिक संरचना, यांत्रिक, आयामी, सतह, कठोरता, या NDT आवश्यकताओं को केवल तभी सूचीबद्ध करें जब वे वास्तविक उत्पाद निर्णय को पूरा करते हों।
स्टील बार RFQ में खरीदारों को कौन सी निरीक्षण आवश्यकताएं बतानी चाहिए?
सटीक रासायनिक संरचना आधार, यांत्रिक-गुण और नमूना आवश्यकताओं, आयामी और सीधी सहनशीलता, सतह स्वीकृति, यदि आवश्यक हो तो UT या अन्य NDT विनिर्देश, कार्मिक मार्ग, निरीक्षण-दस्तावेज़ प्रकार, हीट या लॉट ट्रैसेबिलिटी, तीसरे पक्ष का समय, डोजियर सामग्री और अनुमोदन स्वामी बताएं। 'मानक निरीक्षण' या 'UT उत्तीर्ण' जैसे वाक्यांशों पर भरोसा न करें।
निरीक्षण का दायरा शीघ्र क्यों स्पष्ट किया जाना चाहिए?
दायरा सामग्री रूटिंग, नमूना मात्रा, परीक्षण पहुंच, उपठेकेदारी, निरीक्षक उपस्थिति, अनुसूची, मूल्य प्रस्ताव, दस्तावेज़ तैयारी और प्रेषण स्वीकृति को प्रभावित करता है। अपरिवर्तनीय उत्पादन चरण के बाद जारी की गई आवश्यकताओं को देखना असंभव हो सकता है या पुन: परीक्षण, छँटाई या पुन: निर्माण की आवश्यकता हो सकती है। प्रारंभिक शब्दांकन से आपूर्तिकर्ता को ऑर्डर स्वीकार करने से पहले क्षमता, बहिष्करण और प्रस्तावित विचलन की घोषणा करने की सुविधा मिलती है।
RFQ RFQ चेकलिस्ट के लिए स्टील बार निरीक्षण आवश्यकताएँ
- उत्पाद मानक, संस्करण, ग्रेड, उत्पाद रूप, आयाम, मात्रा और वितरण स्थिति को नियंत्रित करना
- स्वीकृत तुल्यता या प्रतिस्थापन नियम, जिसमें यह भी शामिल है कि विचलन को कौन स्वीकार कर सकता है
- ताप, ऊष्मा उपचार बैच, आकार, स्थिति या अन्य सहमत इकाई द्वारा निरीक्षण लॉट की परिभाषा
- रासायनिक संरचना का आधार: हीट विश्लेषण, अनुरोधित उत्पाद विश्लेषण, सीमाएँ, नमूनाकरण और पुनः परीक्षण नियम
- यांत्रिक-गुण आवश्यकताएँ, नमूना स्थान और अभिविन्यास, परीक्षण तापमान, विधि और आवृत्ति
- कठोरता पैमाना, सतह की तैयारी, पढ़ने के स्थान, सीमा, स्वीकृति सीमा और रूपांतरण नियम
- सहनशीलता, स्थान और निरीक्षण आवृत्ति के साथ आयामी, सीधापन और सतह की विशेषताएं
- NDT मानक और संस्करण, विधि, तकनीक, कवरेज, अंशांकन आधार, संवेदनशीलता, स्वीकृति और रिपोर्ट
- आवश्यक कार्मिक योग्यता या नियोक्ता-प्राधिकरण मार्ग और प्रस्तुत साक्ष्य
- प्रसंस्करण, नमूने, रिपोर्ट, बंडल टैग, पैकिंग सूची और शिपमेंट के माध्यम से हीट या लॉट की पहचान
- निरीक्षण-दस्तावेज़ प्रकार, रिपोर्ट सूची, भाषा, प्रारूप, संशोधन नियंत्रण और दस्तावेज़ सूचकांक
- नोटिस अवधि, छूट नियम और जिम्मेदार संपर्कों के साथ समीक्षा, गवाह, पकड़ और निगरानी बिंदु
- गैर-अनुरूपता, पुनः परीक्षण, रियायत, छँटाई, पुनर्प्रसंस्करण, और अस्वीकृति स्वभाव प्रक्रिया
- प्री-शिपमेंट समाधान, पैकिंग जांच, ओपन-आइटम क्लोजर और अंतिम अधिकृत प्रेषण स्वीकृति प्राधिकारी
संदर्भ
- ISO 404:2013 स्टील और स्टील उत्पाद - सामान्य तकनीकी वितरण आवश्यकताएँ
समर्थन करता है:सामान्य तकनीकी वितरण आवश्यकताओं के लिए आधिकारिक दायरा और उत्पाद ऑर्डर, लागू उत्पाद विनिर्देश और निरीक्षण-दस्तावेज़ संदर्भों के बीच की सीमा।
सीमा:सार्वजनिक कैटलॉग पृष्ठ उत्पाद-विशिष्ट स्वीकृति मान, नमूना आवृत्तियाँ, या अनुबंध प्रारूपण के लिए आवश्यक पूर्ण लाइसेंस प्राप्त खंड प्रदान नहीं करता है।
- ISO 10474:2013 इस्पात और इस्पात उत्पाद - निरीक्षण दस्तावेज़
समर्थन करता है:आधिकारिक दायरा यह पुष्टि करता है कि ISO 10474 धातु उत्पादों के लिए ऑर्डर आवश्यकताओं के अनुसार खरीदार को आपूर्ति किए गए निरीक्षण दस्तावेजों से संबंधित है।
सीमा:एक निरीक्षण-दस्तावेज़ पदनाम अंतर्निहित उत्पाद, परीक्षण, नमूनाकरण, स्वीकृति, गवाह या प्रेषण स्वीकृति आवश्यकताओं का निर्माण नहीं करता है।
- इस्पात उत्पादों के यांत्रिक परीक्षण के लिए ASTM A370-26 मानक परीक्षण विधियाँ और परिभाषाएँ
समर्थन करता है:लागू सामग्री विनिर्देशों और उनकी उत्पाद-विशिष्ट आवश्यकताओं के साथ उपयोग की जाने वाली स्टील मैकेनिकल-परीक्षण विधियों और परिभाषाओं के लिए आधिकारिक कैटलॉग रिकॉर्ड।
सीमा:ASTM A370 एक परीक्षण-विधि ढांचा है; यह स्वतंत्र रूप से किसी ऑर्डर के लिए ग्रेड सीमा, लॉट आवृत्ति, नमूना स्थान या स्वीकृति मानदंड की आपूर्ति नहीं करता है।
- BS EN 10308:2002 गैर-विनाशकारी परीक्षण - स्टील बार का अल्ट्रासोनिक परीक्षण
समर्थन करता है:स्टील बार के अल्ट्रासोनिक परीक्षण के लिए आधिकारिक कैटलॉग स्कोप, जिसमें इसके मैनुअल पल्स-इको आधार और अन्य तकनीकों के लिए क्रेता-आपूर्तिकर्ता समझौते की सीमा शामिल है।
सीमा:सार्वजनिक सारांश लाइसेंस प्राप्त प्रक्रिया, कवरेज विवरण, अंशांकन, स्वीकृति वर्ग, या आदेश-विशिष्ट रिपोर्टिंग आवश्यकताओं को उजागर नहीं करता है।
- ISO 9712:2021 गैर-विनाशकारी परीक्षण - NDT कर्मियों की योग्यता और प्रमाणन
समर्थन करता है:अल्ट्रासोनिक, चुंबकीय और प्रवेशक परीक्षण सहित सूचीबद्ध तरीकों में औद्योगिक NDT कर्मियों को कवर करने वाली योग्यता और प्रमाणन सिद्धांतों का आधिकारिक दायरा।
सीमा:कैटलॉग स्कोप स्टील बार ऑर्डर के लिए आवश्यक विधि, स्तर, क्षेत्र, नियोक्ता प्राधिकरण, प्रक्रिया या स्वीकृति मानदंड का चयन नहीं करता है।
- ISO 11484:2019 स्टील उत्पाद - NDT कर्मियों के लिए नियोक्ता की योग्यता प्रणाली
समर्थन करता है:प्रासंगिक बार और लंबी-उत्पाद गतिविधियों सहित स्टील उत्पादों पर NDT का संचालन करने वाले कर्मियों के लिए नियोक्ता-आधारित योग्यता प्रणाली के लिए आधिकारिक दायरा।
सीमा:यह नियोक्ता-विशिष्ट मार्ग प्रत्येक तृतीय-पक्ष प्रमाणन योजना के साथ विनिमेय नहीं है और उत्पाद की तकनीकी स्वीकृति सीमा को परिभाषित नहीं करता है।
संशोधन नोट:2026-07-19 को आधिकारिक ISO, ASTM और बीएसआई स्कोप रिकॉर्ड का उपयोग करके खरीदार-पक्ष निरीक्षण-योजना गाइड में विस्तारित किया गया; सभी परीक्षण मान, आवृत्तियाँ, विधियाँ और प्रेषण स्वीकृति नियम क्रम-विशिष्ट बने रहते हैं।
पूछताछ सहायता
निरीक्षण का दायरा, दस्तावेज़, ग्रेड, आकार और गंतव्य भेजें।
JOTAIN परियोजना की आवश्यकता के अनुसार बताए गए ग्रेड, आकार, वितरण स्थिति, प्रसंस्करण मार्ग, निरीक्षण आवश्यकताओं और निर्यात विवरण की समीक्षा कर सकता है।