棒鋼RFQ向けMTC、UT、検査文書

MTC、UT、および検査書類の要求は、見積書レビューのために明確に記載する必要があります。購入者は、必要な証明書、トレーサビリティ、テスト範囲、検査ルート、図面メモ、および出荷書類の予定を明記する必要があります。

重要なポイント

  • 検査書類の種類、超音波検査報告書、出荷記録は別個の権限を持つ別個の書類です。
  • テスト前に、UT メソッド、製品範囲、適用範囲、校正または基準基準、受け入れ、担当者、およびレポートのフィールドを指定します。
  • すべてのレポートをヒート、バーまたはバンドル、検査ロット、注文明細、および承認された改訂と照合することを要求します。
  • 合格とマークされた証明書は、注文書で決して定義されていない検査活動または合格基準を証明することはできません。

検査書類への直接回答

有用な棒鋼の RFQ は、単に文書を要求するものではありません。どの証明書または報告書が必要か、どのような試験が予想されるか、超音波試験が必要かどうか、および書類をグレード、ヒート番号、サイズ、納入条件、用途とどのように関連付けるべきかが記載されています。

MTC レビューで述べるべきこと

購入者が材料試験証明書を必要とする場合、RFQ には、必要な証明書の種類またはプロジェクトの文言、ヒート番号トレーサビリティの期待、グレード標準、寸法、納品条件、および化学的または機械的試験の要件を記載する必要があります。

UT を含める必要がある場合

超音波テストは、図面、プロジェクト仕様、用途のリスク、またはバイヤーの品質ルートで必要な場合にリクエストする必要があります。 RFQ には、UT 要件、サイズ範囲、既知の場合は受け入れ文言、および第三者による検査または立会レビューが期待されるかどうかを記載する必要があります。

タイミングと出荷計画を文書化する

検査書類は出荷準備に影響します。購入者は、出荷前に書類が必要か、出荷書類とともに必要か、または顧客の承認が必要かについて言及し、注文を管理する図面、仕様書、または検査チェックリストを添付する必要があります。

文書名ではなく意思決定に基づいて関係書類を作成する

注文要件マトリックスから始めます。特性ごとに、制御する製品またはテスト規格、方法、サンプルまたは対象範囲、受け入れ規則、責任のある発行者、トレーサビリティキー、レビューのタイミング、および出荷承認の影響を特定します。 ISO 404 は一般的な納品コンテキストを提供し、ISO 10474 は注文に従って提供される検査文書のカテゴリを定義します。どちらも、速記リクエスト MTC プラス UT を技術的に完成させるものではありません。

文書コンテキストとして表示される検査文書検証図
文書カテゴリは証拠の役割を整理しますが、受け入れられた注文でもテスト、トレーサビリティ、レビュー、出荷承認を定義する必要があります。制限:画像は説明用のコンテキストであり、証明書の認証、検査官の任命、テストの証明、または出荷の承認を行うものではありません。来歴:リストされた公開証拠からこのガイドのために作成されたオリジナルの説明図。証拠の出典:[1][2]

出典:[1][2]

UTとドキュメントパッケージを一緒に指定する

1 つのレビュー テーブルを使用して、方法の選択とレポートの内容が別々のサプライヤーの想定に偏らないようにします。

MTCおよび超音波検査書類の購入者決定表
決定順序フィールド証拠が返ってきた州の境界
検査書類ISO10474の種類、求められる実績、発行者ルート、トレーサビリティ、レビュー時期 ISO 10474署名された文書とリンクされた結果記録文書カテゴリは、明示されていないテストや合格値を作成しません
UTの技術範囲適用可能なバー法、製品状態、スキャン範囲、参照基準、合格、エンドゾーン、およびレポート承認された手順と審査報告書BS EN 10308 スコープはオーダー固有のクラスまたはテクニックを選択しません
職員必要な資格制度、方法、分野、レベル、雇用主の認可、および承認の証拠報告書の署名者と活動に関連する現在の人事証拠ISO 9712 認証は手順や製品の受け入れを定義するものではありません
出荷承認調整ヒート、バーまたはバンドル、検査ロット、注文明細、偏差、ホールドポイント、および出荷権限相互参照インデックス、クローズされた例外、および署名付き出荷承認 レコードレポートの完了と出荷の承認は依然として異なる決定を下す

文書タイプ、UT 手順、製品範囲、受け入れ基準、人員ルート、トレーサビリティ、出荷承認 ワークフローを 1 つのパッケージとして承認します。特定の供給品の要件を定義するのは、承認された注文条件のみです。

出典:[2][3][4]

出典:[2][3][4]

手続き、検査、身元確認、釈放の調整

UT の文言では、検査対象の製品の形状と状態、アクセス可能な表面、適用範囲と除外ゾーン、技術、校正または参照基準、感度管理、評価および合格基準、指定されている場合は記録しきい値、人員要件、機器のチェック、レポートの内容、および兆候の処理を特定する必要があります。 BS EN 10308 は鋼棒 UT フレームワークを提供しますが、バイヤーとサプライヤーは依然として注文固有の選択を解決する必要があります。 UT が材料に欠陥がないことを証明するとは主張しないでください。

仕様コンテキストとして示された丸棒超音波検査図
使用可能な UT リクエストは、技術、適用範囲、参照ベース、受け入れ、担当者、レポートフィールド、および製品識別情報を結び付けます。制限:この図は、ユニバーサル スキャン プラン、許容クラス、不連続限界、資格のあるオペレーター、完了した検査、または結果を定義するものではありません。来歴:リストされた公開証拠からこのガイドのために作成されたオリジナルの説明図。証拠の出典:[3][4]

出典:[1][3][4]

インデックス付き検査書類の実際の RFQ の例

技術記録と管理記録を個別にリストし、それらをバインドする相互参照インデックスを定義します。これにより、入札者は無制限のドキュメント要求ではなく、レビュー可能な成果物を得ることができます。

製造前に、製品範囲または方法の不一致を確認します。一般的な UT 規格でも、すべての形状や加工状態に適用できない場合があります。

品目: [PO schedule and revision] に基づく鋼丸棒 検査文書: ISO 10474 タイプ [state]、実際の注文結果、認定発行者工程、ヒートおよびロットの ID、およびリンクされたレポート登録 UT: 注文された製品に該当する場合は BS EN 10308。製品の状態、技術、適用範囲、除外ゾーン、参照基準、受入れ、記録、および報告フィールドを記載するための承認された手順 担当者: ISO 9712 資格および検査計画に記載されている注文された方法および部門に対する雇用主の承認 トレーサビリティ: 報告書は、検査された各バーまたはバンドルと検査ロットをヒート、サイズ、状態、注文書ライン、マーク、および最終梱包ラインにマッピングします レビュー: テスト前にテンプレートの草案を作成します。インデックス付きの最終書類とホールドポイントでのクローズされた逸脱 出荷承認: 指定された購入者当局がホールドポイントを書面でクリアするまで発送は行われません 受け入れられた注文条件のみが特定の供給の要件を定義します。

出典:[1][2][3][4]

MTC、UT、および棒鋼の RFQ に関するバイヤーの質問に関する検査書類

棒鋼の RFQ における MTC と UT の違いは何ですか?

MTC は材料識別と試験結果に紐づく材料試験証明書の要求であり、UT はプロジェクト、図面、用途、または買方の検査ルートで指定される場合の超音波探傷試験を指します。

すべての棒鋼の RFQ には超音波検査を含めるべきですか?

いいえ。仕様、用途のリスク、顧客の承認ルート、または内部品質要件により UT が必要な場合、バイヤーは UT を要求し、問い合わせの際にその要件を明確に記載する必要があります。

購入者はMTCおよびUTの書類をどのようにリクエストすればよいですか?

購入者は、必要な証明書の種類、グレード標準、ヒート番号トレーサビリティ、UT 要件、既知の場合は合格基準、検査のタイミング、第三者の関与、目的地、レポートを出荷書類に添付する必要があるかどうかを明記する必要があります。

MTC、UT、および棒鋼の検査書類 RFQ RFQ チェックリスト

  • 必要な証明書の種類またはプロジェクト文書の文言
  • グレード規格、ヒート番号トレーサビリティ、直径、長さ、数量
  • 化学組成と機械的試験の期待
  • UT 要件、許容文言、指定されている場合はサイズ範囲
  • 必要に応じて第三者による検査または立会の要求
  • 図面、仕様書、仕向地、書類作成のタイミング
  • 発注書、製品仕様、検査計画、改訂、文書の優先順位の管理
  • 検査文書の種類、発行者または検証者のルート、実際のフィールド、およびレビューのタイミング
  • UT 製品の状態、技術、適用範囲、除外ゾーン、参照基準、および承認
  • 人事手法、部門、レベル、認証証拠、認可、および報告書の署名者
  • ヒート、棒または束、検査ロット、レポート、偏差、および梱包の相互参照
  • 草案ステータス、不適合の終了、立会またはホールドポイント、権利放棄、および出荷承認権限

参考文献

  1. ISO 404:2013 鉄鋼および鉄鋼製品 — 一般的な技術提供要件

    International Organization for Standardization | 2013

    サポート:鉄鋼製品の調達と文書化に関する一般的な配送、検査、注文の優先順位のコンテキストを提供します。

    制限:UT メソッド、適用範囲、受け入れクラス、人員ルート、レポート フィールド、または出荷承認 ワークフローは選択されません。

  2. ISO 10474:2013 鉄鋼および鉄鋼製品 — 検査書類

    International Organization for Standardization | 2013

    サポート:鋼材注文で定められた要件に従って、購入者に提供される検査書類のタイプを定義します。

    制限:文書タイプは、明示されていない UT スコープ、テスト、許容値、トレーサビリティの粒度、または出荷承認権限を作成しません。

  3. BS EN 10308:2002 非破壊検査 — 棒鋼の超音波検査

    BSI Knowledge | 2002

    サポート:棒鋼および購入者と供給者の契約境界の超音波検査に関する公式規格団体カタログの範囲。

    制限:パブリック スコープでは、オーダー固有のカバレッジ、参照リフレクター、受け入れクラス、エンド ゾーン、担当者、またはレポートは選択されません。

  4. ISO 9712:2021 非破壊検査 — NDT 担当者の資格と認定

    International Organization for Standardization | 2021

    サポート:リストされた工業用 NDT 手法を実行する担当者に公式の資格と認定の原則を提供します。

    制限:担当者認定は、製品手順、スキャン範囲、校正、合格基準、または雇用主の認可を定義するものではありません。

改訂メモ:このガイドを、1 つの意思決定表、2 つのコンテキスト図、および作業済みのインデックス付きドシエ RFQ を含む、調整された MTC、UT、人事、トレーサビリティ、および出荷承認のワークフローに拡張しました。

検査準備に関する関連ガイド

検査範囲、書類、グレード、サイズ、仕向地を送付します。

JOTAINでは、記載されたグレード、サイズ、納入条件、加工ルート、検査要件、輸出内容などをプロジェクト要件に照らして確認することができます。

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