02原子力インフラ

認定要件は材料仕様の一部です。

購入者が規格境界、承認済み材料仕様、品質計画、監視点、および必要記録を明確にした場合に限り、JOTAIN は通常区分または安全重要度分類外の材料・加工部品に関する照会をレビューできます。

原子炉格納施設と冷却設備を示す原子力発電所の外観
参考イメージ:原子力発電インフラ(JOTAINのプロジェクト実績を示すものではありません)。

コンポーネントカタログ / 01

供給ルートに対応可能な範囲

コンポーネントから始めて、材料の状態、加工境界、検査計画、および文書出荷承認を定義します。

バンドル製品の識別が見える JOTAIN 丸鋼棒
JOTAIN 証拠資料: 丸棒供給段階。核適合性には購入者の承認と資格が必要です。
01

従来のアンカー材

購入者が供給元と工程ルートを承認する、安全重要度分類外のインフラ向け棒材およびねじ材。

  • 承認された生バー
  • 熱処理状態を指定した場合
  • 図面定義の準備
02

承認済みファスナーまたは棒材

材料は購入者の正確な調達仕様に照らしてのみ検討されます。

  • 材料の識別
  • 制御された処理
  • 注文ごとの受付
03

補機ブランク

分類が許可されている場合、従来の機器範囲用のシャフト、ピン、または機械加工されたブランク。

  • バーまたは鍛造ルート
  • 加工代
  • 特定検査
04

トレーサビリティおよび検査関係書類

承認された品質および検査計画に基づいて整理された注文記録。

  • ヒート番号識別
  • 試験記録
  • 出荷承認ドキュメント

工学的条件 / 02

鋼種選定の前に使用条件を明確化する

候補ルートは、負荷、環境、ジオメトリ、インターフェイス、および許容基準が制御された後にのみ意味を持ちます。

01

分類

購入者は、その品目が従来品であるか、安全関連であるか、または原子力の安全にとって重要であるかを定義する必要があります。

  • 安全機能
  • コードのクラスと境界
  • 承認されたサプライヤーの要件
02

品質計画

プロセスとホールドポイントは契約上の品質計画に従います。

  • 特別なプロセスの承認
  • 発生源の監視
  • 不適合管理
03

記録

受け入れられるかどうかは、管理された ID と文書に依存します。

  • 保管管理の連鎖
  • 文書の保管
  • 購入者とライセンシーのレビュー
4供給エントリポイント
3サービスに関する決定
6制御されたステージ
3証拠グループ

素材ルート/03

材料選択の境界

デフォルトのグレード推奨は適用されません。購入者の承認された材料リスト、コードクラス、図面、調達仕様、および品質計画管理。

加工シーケンス / 04

検査可能なルート

  1. 01資格審査
  2. 02承認された材料調達
  3. 03管理された処理ルート
  4. 04ホールドポイント検査
  5. 05レコード編集
  6. 06購入者出荷承認

検証 / 05

品質証跡は供給ルートに付随します

製造前にテスト場所、合格基準、検査タイミング、マーキング、出荷承認記録を定義します。

工業用棒材の準備に使用される JOTAIN 制御された鋼材加工環境
プロセス証拠: 契約上の品質計画と購入者ホールドポイントが原子力関連の問い合わせを管理します。

材料識別管理

  • ヒートと製品の識別
  • 保管管理の連鎖
  • 承認された出典証拠

契約上の検査

  • 品質計画ホールドポイント
  • 指定された試験とNDT
  • 不適合処分

記録文書一式

  • 資料記録
  • 加工・検査記録
  • 購入者が定義した保持と出荷承認

標準コンテキスト / 06

適用規格を示し、承認済みとは表現しない

購入者の承認された図面、プロジェクト仕様書、検査およびテスト計画、および契約上の標準版によって注文が決まります。

ISO 19443 規格

原子力の安全にとって重要な製品とサービスに関する原子力サプライチェーンの品質管理の状況。

参照を開く ↗
ASME 核コードブック フレームワーク

コード、NQA-1、材料、検査、および契約上適用される場合の認可のコンテキスト。

参照を開く ↗

技術的なお問い合わせ / 07

技術部門がレビューできる内容でお問い合わせください。

これらの情報を含めることで、仮定を減らし、技術的な説明を短縮し、提案されたルートを購入者の設計境界内に収めることができます。

  1. 01項目分類と安全機能
  2. 02コード境界と仕様の編集
  3. 03承認された材料仕様
  4. 04図面と寸法
  5. 05承認されたサプライヤー要件
  6. 06品質計画とホールドポイント
  7. 07テストとNDT
  8. 08記録保持要件
  9. 09数量
  10. 10配送先